Талассемия малая обусловлена гетерозиготным носительством по гену β-талассемия. Клинические проявления отсутствуют. В некоторых случаях выявляют лёгкую форму анемии, небольшую гипохромию и незначит, снижение осмотической резистентности эритроцитов. Наличие гетероэиготности выявляется при рождении гомозиготного ребёнка, если мать состоит в браке с гетерозиготным отцом, или при радиоизотопном исследовании синтеза гемоглобина.
|