Углеводного обмена нарушения. Наследственная (врождённая) непереносимость мальтозы обусловлена отсутствием фермента мальтазы. При этом дефекте мальтоза не расщепляется, накапливается в кишках, подвергается брожению.

Осн. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ: понос, гипотрофия, анемия, резкокислая реакция испражнений. Обнаруживается заболевание после перехода ребёнка на смешанное вскармливание или искусственное вскармливание с овощным и фруктовым докормом. Гликемическая кривая после нагрузки мальтозой плоская.

ЛЕЧЕНИЕ: диета с исключением продуктов, содержащих большие к-ва крахмала, ограничением овощей и фруктов.